Obsah
Modrá skléra je stav, ktorý nastáva, keď biela časť očí zmodrie, čo je možné pozorovať u niektorých detí do 6 mesiacov a napríklad u starších ľudí nad 80 rokov.
Tento stav však môže byť spojený s výskytom ďalších chorôb, ako je anémia z nedostatku železa, osteogenesis imperfecta, niektoré syndrómy a dokonca aj užívanie určitých liekov.
Diagnostiku chorôb, ktoré vedú k výskytu modrej skléry, musí urobiť praktický lekár, pediatr alebo ortopéd a robí ju prostredníctvom klinickej a rodinnej anamnézy, krvných a zobrazovacích testov. Uvedená liečba závisí od typu a závažnosti ochorenia, čo môže zahŕňať zmeny stravovania, užívania liekov alebo fyzikálnej terapie.
Možné príčiny
Modrá skléra sa môže objaviť v dôsledku zníženého obsahu železa v krvi alebo vád produkcie kolagénu, ktoré vedú k chorobám, ako sú:
1. Anémia z nedostatku železa
Anémia z nedostatku železa je definovaná hodnotami hemoglobínu v krvi, ktoré sa pri teste pozorujú ako Hb, pod normálnou hodnotou menej ako 12 g / dl u žien alebo 13,5 g / dl u mužov. Medzi príznaky tohto typu anémie patrí slabosť, bolesť hlavy, zmeny menštruácie, nadmerná únava a môžu dokonca viesť k výskytu modrej skléry.
Keď sa objavia príznaky, odporúča sa vyhľadať pomoc od praktického lekára alebo hematológa, ktorý požiada o testy, ako je kompletný krvný obraz a dávkovanie feritínu, aby skontroloval, či má osoba anémiu a aký je stupeň ochorenia. Získajte viac informácií o identifikácii anémie spôsobenej nedostatkom železa.
Čo robiť: po stanovení diagnózy lekárom bude indikovaná liečba, ktorá zvyčajne spočíva v použití síranu železnatého a zvýšení príjmu potravín bohatých na železo, ktoré môžu byť červené mäso, pečeň, hydinové mäso, ryby a zelenina okrem iného tmavozelená. Možno tiež odporučiť potraviny bohaté na vitamín C, ako napríklad pomaranč, acerola a citrón, pretože zlepšili vstrebávanie železa.
2. Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta je syndróm, ktorý spôsobuje krehkosť kostí v dôsledku niektorých genetických porúch spojených s kolagénom typu 1. Známky tohto syndrómu sa začínajú objavovať v detstve, jedným z hlavných znakov je prítomnosť modrej skléry. Dozviete sa viac ďalších príznakov osteogenesis imperfecta.
Niektoré kostné deformity v lebke a chrbtici, ako aj uvoľnenie väzov kostí sú v tomto stave celkom viditeľné, najvhodnejším spôsobom, ako pediatr alebo ortopéd odhaliť nedokonalú osteogenézu, je analýza týchto znakov. Lekár môže nariadiť panoramatický röntgen, aby pochopil rozsah ochorenia a naznačil vhodnú liečbu.
Čo robiť: pri kontrole prítomnosti modrej skléry a kostných deformít je ideálne vyhľadať pediatra alebo ortopéda, aby potvrdili nedokonalú osteogenézu a navrhli vhodnú liečbu, ktorou môže byť použitie bisfosfonátov v žilách, ktoré sú prostriedkom na liečbu. posilniť kosti. Všeobecne je tiež potrebné používať lekárske prístroje na stabilizáciu chrbtice a na fyzioterapeutické sedenia.
3. Marfanov syndróm
Marfanov syndróm je dedičné ochorenie spôsobené dominantným génom, ktoré narúša činnosť srdca, očí, svalov a kostí. Tento syndróm spôsobuje očné prejavy, napríklad modrú skléru, a spôsobuje arachnodaktyliu, čo je vtedy, keď sú prsty prehnane dlhé, zmeny v hrudnej kosti a nechávajú chrbticu viac zakrivenú na jednu stranu.
Pre rodiny, ktoré majú prípady tohto syndrómu, sa odporúča vykonať genetické poradenstvo, pri ktorom sa analyzujú gény a tím odborníkov poskytne pokyny k liečbe. Zistite viac o tom, čo je genetické poradenstvo a ako sa robí.
Čo robiť: diagnózu tohto syndrómu je možné stanoviť počas tehotenstva, avšak pri podozrení po narodení môže pediatr odporučiť vykonanie genetických testov a krvných testov alebo zobrazovacích metód, aby sa zistilo, ktoré časti tela majú syndróm dosiahol. Pretože Marfanov syndróm nie je liečiteľný, liečba je založená na kontrole zmien v orgánoch.
4. Ehlers-Danlosov syndróm
Ehlers-Danlosov syndróm je súbor dedičných chorôb charakterizovaných poruchou tvorby kolagénu, ktorá vedie k pružnosti pokožky a kĺbov, ako aj problémom s podporou stien tepien a krvných ciev. Získajte viac informácií o Ehlers-Danlosovom syndróme.
Príznaky sa líšia od človeka k človeku, môžu sa však vyskytnúť rôzne zmeny, napríklad dislokácie tela, pomliaždenie svalov a ľudia s týmto syndrómom môžu mať na nose a perách tenšiu než normálnu pokožku, čo môže spôsobiť zranenia častejšie. zariadenie. Diagnózu musí urobiť pediatr alebo praktický lekár prostredníctvom klinickej a rodinnej anamnézy osoby.
Čo robiť: po potvrdení diagnózy možno odporučiť sledovanie lekárov rôznych špecialít, ako sú kardiológ, oftalmológ, dermatológ, reumatológ, aby sa prijali podporné opatrenia na zníženie následkov syndrómu v rôznych orgánoch, pretože ochorenie nemá. lieči a má tendenciu sa časom zhoršovať.
5. Užívanie liekov
Používanie niektorých druhov liekov môže tiež viesť k výskytu modrej skléry, ako je minocyklín vo vysokých dávkach a u ľudí, ktorí ho používajú dlhšie ako 2 roky. Iné lieky na liečbu niektorých druhov rakoviny, napríklad mitoxantrón, môžu tiež spôsobiť, že skléra zmodrie, okrem toho spôsobí depigmentáciu nechtov a zanechá ich sivú farbu.
Čo robiť: tieto situácie sú veľmi zriedkavé, ak však niekto užíva niektorý z týchto liekov a všimne si, že biela časť oka má modrastú farbu, je dôležité informovať lekára, ktorý liek podal, aby bola suspenzia vyhodnotená, zmena dávky alebo zmena liečby na iný liek.