Obsah
Krížové manželstvo je manželstvo medzi blízkymi príbuznými, napríklad rodičmi a deťmi, strýkami a synovcami, a napríklad medzi bratrancami a sesternicami, ktoré môže predstavovať riziko pre budúce tehotenstvo z dôvodu väčšej pravdepodobnosti dedenia recesívnych génov zodpovedných za zriedkavé choroby.
Čím vyšší je stupeň príbuzenstva, tým vyššia je pravdepodobnosť rizík pre budúce dieťa. Je tomu tak preto, že čím viac má pár pár, tým väčšia je šanca, že sa recesívne gény, ktoré majú, prenesú na dieťa a dôjde k prejavu choroby, napríklad vrodenej slepoty, kosáčikovitej anémie a cystickej fibrózy.
Z tohto dôvodu je napríklad v prípade manželstva medzi bratrancami a sesternicami dôležité mať sprievod genetika, aby bolo možné posúdiť všetky riziká budúceho tehotenstva.
Riziká manželstva medzi bratrancami a sesternicami
Riziká manželstva medzi bratrancami a sesternicami sú tým väčšie, čím viac sa stupňuje príbuzenstvo, pretože existuje väčšia šanca na kombináciu dvoch recesívnych génov, jedného od otca a druhého od matky, ktoré boli v tele umlčané, s prejavom zriedkavých chorôb. Hlavné choroby, ktoré sa môžu stať v dôsledku pokrvného manželstva, sú:
- Vrodená hluchota, pri ktorej sa dieťa narodí bez toho, aby bolo schopné počuť;
- Cystická fibróza, čo je dedičné ochorenie, pri ktorom žľazy produkujú abnormálne sekréty, ktoré interferujú s tráviacim a dýchacím traktom a zvyšujú pravdepodobnosť infekcií. Zistite, ako identifikovať cystickú fibrózu;
- Kosáčikovitá anémia, čo je ochorenie charakterizované zmenami tvaru červených krviniek v dôsledku prítomnosti mutácie, so zníženým transportom kyslíka a upchatím krvných ciev. Pochopte, čo je a aké sú príznaky kosáčikovitej anémie;
- Intelektuálne postihnutie, ktoré zodpovedá oneskoreniu kognitívneho a intelektuálneho vývoja dieťaťa, ktoré je možné vnímať prostredníctvom ťažkostí s koncentráciou, učením a prispôsobením sa rôznym prostrediam;
- Dysplázia kostí, ktorá sa vyznačuje zmenami vo vývoji orgánu alebo tkaniva, ktoré vedú k deformácii jednej alebo viacerých kostí, čo môže mať napríklad za následok ťažkosti s pohybom;
- Mukopolysacharidóza, čo je zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom dochádza k zmene fungovania niektorých enzýmov v tele, čo vedie napríklad k progresívnym príznakom súvisiacim s kosťami, kĺbmi, očami, srdcom a nervovým systémom;
- Vrodená slepota, pri ktorej sa dieťa narodí bez toho, aby bolo vidieť.
Aj keď existuje vyššia pravdepodobnosť rizík spojených s manželstvom medzi bratrancami a sesternicami, nestáva sa to vždy a je možné, že blízki bratranci a sesternice majú zdravé deti. Kedykoľvek však chce príbuzenský pár otehotnieť, je dôležité, aby lekár posúdil riziká a aby sa tento pár počas tehotenstva sledoval.
Čo robiť
V prípade manželstva medzi najbližšími príbuznými sa odporúča, aby sa manželský pár poradil s lekárom-genetikom s cieľom vykonania genetického poradenstva s cieľom zistiť možné riziká, ktoré môžu nastať v možnom tehotenstve. Pochopte, ako sa vykonáva genetické poradenstvo.
Počas genetického poradenstva lekár analyzuje celý rodokmeň páru a gény, kontroluje prítomnosť recesívnych génov a pravdepodobnosť výskytu duševných, fyzických alebo metabolických chorôb u budúceho dieťaťa. Ak existuje riziko zmien plodu, musí byť pár sprevádzaný s cieľom pripraviť ich na starostlivosť o dieťa v súlade s ich obmedzeniami.
Vytvoril: redakčný tím Tua Saúde